进行性脊肌萎缩症是运动神经元病的一种,运动神经元疾病是一组主要侵犯上、下两级运动神经元的慢性变性疾病,选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞,以及大脑运动皮质锥体细胞、皮质脊髓束、皮质延髓束的进行性病变,本病无特效治疗,主要为对症支持疗法,服用维生素B族,心理治疗尤为重要,适度运动除能保护关节的活动度和防止挛缩以外,还可增加残存运动单位的功能,理疗亦能使部分患儿减轻关节挛缩的痛苦,不传染,
2018-10-29
问题描述： 同事小孩4岁了,说是得了小儿进行性脊髓性肌萎缩症,小儿脊髓性肌萎缩症能活多久?进行性脊髓性肌萎缩症传染吗?
根据你说的情况是不能确定的,具体是需要根据患者的整体身体情况给予评估的,一般认为本病是一种常染色体隐性遗传性疾病,系由脊髓前角细胞和脑干运动神经核的退变而引起的继发性神经根和肌肉的萎缩,根据发病年龄和进展速度分为Ⅲ型:Ⅰ型为急性婴儿进行性脊髓性肌萎缩;Ⅱ型为中间型进行性脊髓性肌萎缩;Ⅲ型为少年脊髓性肌萎缩,另外不同的病例可能也有不同的原因,如有受寒,疲劳,感染,铅中毒,外伤,还有继发于梅毒,脊髓灰质炎的报导
2018-10-29一般认为本病是一种常染色体隐性遗传性疾病,系由脊髓前角细胞和脑干运动神经核的退变而引起的继发性神经根和肌肉的萎缩,根据发病年龄和进展速度分为Ⅲ型: Ⅰ型为急性婴儿进行性脊髓性肌萎缩; Ⅱ型为中间型进行性脊髓性肌萎缩; Ⅲ型为少年脊髓性肌萎缩, 另外不同的病例可能也有不同的原因,如有受寒、疲劳、感染、铅中毒、外伤,还有继发于梅毒,脊髓灰质炎的报导,
2018-10-29进行性脊肌萎缩症是运动神经元病的一种,运动神经元疾病是一组主要侵犯上、下两级运动神经元的慢性变性疾病,选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞,以及大脑运动皮质锥体细胞、皮质脊髓束、皮质延髓束的进行性病变,本病无特效治疗,主要为对症支持疗法,服用维生素B族,心理治疗尤为重要,适度运动除能保护关节的活动度和防止挛缩以外,还可增加残存运动单位的功能,理疗亦能使部分患儿减轻关节挛缩的痛苦,不传染,
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