问题描述：发现小孩不会爬,经基因检测,诊断结果:婴儿型脊髓性肌萎缩症,目前一般情况:双脚无力,不会行走,婴儿型脊髓性肌萎缩症怎么治疗?
脊髓性肌萎缩 系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病, 根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000～1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病,20～30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000, 由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病,
2018-10-21目前尚无治疗本病的特效方法,支持和对症治疗是本病的主要疗法,应加强营养,注意提高机体抵抗力,积极预防呼吸道感染,可配合理疗、针灸、按摩以及被动运动等方法,进行运动功能锻炼并防止肢体挛缩,近年来,国外曾有应用神经干细胞治疗SMA的动物实验报道,根据他们的观察结果表明,移植的干细胞可移行至受损的神经元区域,部分已分化为神经元,下一步将逐步进入临床试验,这将给本病的治疗带来新的希望,
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