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婴儿型脊髓肌萎缩症

2018-10-20 女 | 1岁
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向TA提问 头像 张芝芳 已帮助网友:2696

脊肌萎缩症可起病于婴儿期或儿童期的疾病,其特征是由脊髓前角细胞与脑干内运动核进行性变性引起的骨骼肌萎缩. 在胎儿中已存在或在出生后2~4个月出现症状.大多数患病婴儿在出生时就有肌张力过低的表现;在6个月龄期前,所有患病婴儿都已表现出明显的运动功能发育的延缓.对这类疾病无特殊治疗.对病情静止或进展缓慢的病例,理疗,支架以及特殊的矫正器材在防止脊柱侧凸与关节挛缩方面可起相当作用. 随着时间可能会出现呼吸衰竭危及生命

2018-10-20
向TA提问 头像 郑雯婧 已帮助网友:2581

进行性脊肌萎缩症首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉,也有从下肢萎缩开始者,但少见,远端萎缩明显,肌张力及腱反射减低,无感觉障碍,括约肌功能不受累,累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段,目前仍无特效治疗方法,可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂,给予高蛋白低脂肪饮食,保证充分的休息,

2018-10-20
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