低苯丙氨酸饮食就是控制苯丙氨酸的摄入量，这样即能满足宝宝生长发育的需求，又能维持血中苯丙氨酸在安全的范围之间。有遗传性可能。
建议：哺乳期以母乳为主，延迟断奶，添加辅食，以瘦肉，鸡蛋，豆制品为主。定期做血液检测苯丙氨酸含量，1岁以内的婴儿可以1周1次，以后可以1个月1次。
你好：低苯丙氨酸饮食疗法是目前治疗经典型PKU的惟一方法，治疗的目的是预防脑损伤。
对于非典型苯丙酮尿症的治疗除了饮食治疗以外，还应补充多种神经介质，如BH4、多种神经介质，如BH4、多巴、5-羟色胺、叶酸等。
苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。本病在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，其遗传方式为常染色体隐性遗传。
避免近亲结婚。开展新生儿筛查，以早期发现，尽早治疗。对有本病家族史孕妇，必须采用DNA分析或检测羊水中蝶呤等方法，对其胎儿进行产前诊断。
您好，苯丙酮尿症的危害主要在于影响神经系统发育,主要治疗方法是限制苯丙氨酸摄入.这个病是有遗传的。
苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，隐性遗传，所以父母无此病不代表生出的孩子就不会有苯丙酮尿症。
以上是对“苯丙酮尿症后遗症成年人注意哪些”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
您好！你叙述的这种情况遗传的可能性是非常大的，要注意，
如果要孩子在怀孕15-20周时要及时接受正规的检查，查一下遗传因素，饮食方面没有太注意的，这是遗传性的，
绝大多数的苯丙酮尿症都是典型的苯丙酮尿症，治疗以食物治疗为主，采取低苯丙氨酸的饮食治疗。
由于苯丙氨酸是合成蛋白质的必需氨基酸，完全缺乏时会导致神经系统损害，因此，低苯丙氨酸饮食就是控制苯丙氨酸的摄入量，