盐酸普罗帕酮片的作用

向TA提问 高福玲 已帮助网友：4161

一种罂粟碱的衍生物,在1962年被当作冠脉扩张剂,维拉帕米又名异搏定、戊脉安,为钙通道阻滞剂,近年来用于治疗高血压、心绞痛、心律失常、脑血管病、手指血管痉挛、腹痛、食道失驰缓症、偏头痛、肺动脉高压和预防早产,口服后90％以上被吸收,生物利用度低,约20～35％,蛋白结合率为90％(87～93％),主要在肝内代谢,口服后经首次关卡效应后仅20～35％进入血循环,故口服量需是静注量的10倍才能达到同等血药浓度,代谢产物中去甲维拉帕米具有心脏活性,

向TA提问 李小可 已帮助网友：1821

盐酸维拉帕米单剂口服半衰期为2.8～7.4小时,多剂为4.5～12小时.静脉给药的药-时曲线呈双相,半衰期α约4分钟,半衰期β为2～5小时；去甲维拉帕米半衰期约为9小时,口服后1～2小时作用开始,3～4小时达最大作用,持续6小时,静脉给药抗心律失常作用于2分钟(1～5分钟)开始,2～5分钟达最大作用,作用持续约2小时,血液动力学作用3～5分钟开始,约持续10～20分钟,主要经肾清除,代谢产物在24小时内排出50％,5天内为70％,原形药为3％,9～16％经消化道入粪便清除,血液透析不能清除本品,