盐酸普罗帕酮片月经周期

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不能,离体实验表明普罗帕酮能松弛冠状动脉及支气管平滑肌,
它具有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用,
大鼠口服180～360mg/kg/天（成人推荐用药最大剂量的12～24倍）六个月后发生肾功能异常,肾小管和间质可见炎症和非炎症性反应,长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性,

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不能,口服后自胃肠道吸收良好,服后2～3小时抗心律失常作用达峰效,作用可持续8小时以上,其生物利用度呈剂量依赖性,如100mg普罗帕酮3.4%,而300mg的生物利用度为10.6%,本品与血浆蛋白结合率高达93%,剂量增加,生物利用度还会提高,肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢,普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性,该药半衰期为3.5~4小时,本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分（[1%）为原形物,不能经过透析排出,