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盐酸普罗帕酮片作用机理

2018-10-19 女 | 45岁
回答(2)
向TA提问 头像 李小可 已帮助网友:1821

本品属于直接作用于细胞膜的抗心律失常药,在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1μg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌的自发兴奋性,它既作用于心房、心室(主要影响浦金野纤维,对心肌的影响较小),也作用于兴奋的形成及传导,

2018-10-19
向TA提问 头像 何伟文 已帮助网友:2756

临床资料表明,治疗剂量(口服300mg及静注30mg)时可降低心肌的应激性,作用持久,延长心房及房室结的有效不应期,它对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用,抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性β阻断作用有关,它尚有微弱的钙拮抗作用(比维拉帕米弱100倍),尚有轻度的抑制心肌作用,增加末期舒张压,减少博出量,其作用均与用药的剂量成正比,它还有轻度的降压和减慢心率作用,

2018-10-19
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