先天性主动脉瓣怎么调理

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主动脉缩窄的治疗目的是切除狭窄段,重建主动脉正常血流通道,使血压和循环功能恢复正常.主动脉缩窄病例併有其它先天性心脏血管畸形者,在婴幼儿时期即可呈现心力衰竭而导致死亡.不併有其它严重先天性心脏血管畸形者,随着年龄长大易併发动脉瘤、主动脉破裂、细菌性心脏或血管内膜炎以及持续性长期高血压引致脑血管意外、充血性心力衰竭和冠状动脉硬化性心脏病等严重致死性疾患.儿童的轻—中度先天性主动脉瓣狭窄,如果跨主动脉瓣压力差小于60mmHg,特别是没有晕厥、胸痛和活动后心慌气短等心功能不全症状,可以每年复查1-2次超声心动图密切观察,不需要特殊用药或其它治疗；如果跨主动脉瓣压力差大于60mmHg,特别是出现过晕厥、胸痛和活动后心慌气短等心功能不全症状,建议及时看医生,根据情况进行外科手术（瓣膜成形或置换）或介入治疗.

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主动脉缩窄在各类先天性心脏病中约占5~8％.1760年Mgagni在进行尸体解剖时发现此病.它的主要病变是主动脉局限性短段管腔狭窄或闭塞引致主动脉血流障碍.主动脉缩窄段病变的部位绝大多数（95％以上）在主动脉弓远段与胸降主动脉连接处,亦即主动脉峡部,邻近动脉导管或动脉韧带区.但极少数病例缩窄段可位于主动脉弓,胸降主动脉甚至于腹主动脉.有时主动脉可有两处呈现缩窄.极少数病人有家族史.本病多见于男性,男女之比为3~5∶1.