苯丙酮尿症不能吃奶类、蛋类、瘦肉类、干豆类和豆制品,苯丙酮尿症与饮食苯丙氨酸含量有直接关系,须尽早开始低苯丙氨酸饮食治疗。饮食中的苯丙氨酸含量按每日每千克体重15~30毫克计算,蛋白质总量为每日每千克体重2~4克。
由于任何食物蛋白质豆含有4~6%的苯丙氨酸,因此,一切富含蛋白质的食物如奶类、蛋类、瘦肉类、干豆类和豆制品等豆必须禁用或少用。这种病是隐性遗传,可以结婚生子,最好配偶不携带这个隐性基因,否则生出的孩子也有可能患上苯丙酮尿症。
苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出.临床主要表现为智能低下,惊厥发作和色素减少.诊断一旦明确,应尽早给予积极治疗,主要是饮食疗法.开始治疗的年龄愈小,效果愈好.
而饮食控制至少需持续到青春期以后.可以结婚,但是要坚决避免近亲结婚.因为这属于常染色体隐性遗传,近亲情况下孩子得此病的几率极大。此外还要开展新生儿筛查,以早期发现,尽早治疗.对有本病家族史的孕妇必须采用DNA分析或检测羊水中蝶呤等方法对其胎儿进行产前诊断.
苯丙酮尿症是可以结婚生子的,但是该病会产生一定的遗传概率。
该病属于遗传性酶缺陷所导致的较为常见的一种常染色体隐性遗传性疾病。故需要做好婚前检查。
以上是对“苯丙酮尿症能结婚生子吗?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
你好,苯丙酮尿症在医学上属于遗传性疾病。从医学上目前没有特效的治疗方式。
建议你加强饮食的调理,不要吃辛辣刺激性食物,要听从医生建议,定期的去医院做复查。
可以的,免近亲结婚。开展新生儿筛查,以早期发现,尽早治疗。对有本病族史孕妇必须采用DNA分析或检测羊水中蝶呤等方法对其胎儿进行产前诊断。中国PKU患儿中约80%基因突变已明确,还有约20%的基因突变机制未明。每个PKU家庭存在两个突变基因,因此基因诊断可有三种结果两个突变基因均能诊断清楚;一个突变基因诊断清楚、另一个突变基因诊断不清;两个突变基因均不能诊断清楚。
其实前两种结果可提供产前诊断,第三种结果在鉴别非经典型PKU的前提下,通过连锁分析可以做间接基因诊断时也可进行产前诊断。由于PKU是遗传性疾病,进行基因诊断时需要患儿和父母同时留取血样,同时因突变基因的种类繁多,分析复杂,因此基因诊断应提前在再次怀孕前半年到一年的时间进行,这样才能在妊娠时依据基因诊断结果进行有针对性的产前诊断。