您好，这个病不一定非得有家族遗传史的，也有非家族性的。
诊断像是眼睛晶状体的脱位，骨骼，肺，心及指端的异常，症状是诊断的必要条件。
你好：你是由于如果说身体出现了一些病变的话也不一定就是你说的综合症状应该具体地进行排查判断情况。
治疗方案：你有情况也可以适当的到医院进行全面的功能性的检查以及身体的个人的一个免疫技术水平的多方面检查。
问题描述： 父母和儿子,都不是马凡综合征,为什么能说马凡综合证呢?
您好，马凡氏综合症为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传。
您的情况应该是突变（很少见，小概率事件)，您儿子应该是没有遗传到您的突变基因。如果您再要一个孩子，孩子有可能会遗传到。
你好，马凡氏综合征，是一种结缔组织病，会累及心脏，这种病人一般就是手很长。
大多数马凡氏综合症患者有家族史的，仅有15~30%的患者是由于自身突变导致的，几率特别小也就是2万分之一。
以上是对“马凡综合证是依据什么才能定性？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！