人类染色体畸变

向TA提问 曾晓锋 已帮助网友：1818

染色体畸变可分为数目畸变和结构畸变两大类.正常人的生殖细胞具有23条染色体为一个染色体组,称为单倍体(n）,体细胞具有46条染色体,含两个染色体组,称为二倍体(2n）.染色体偏离正常数目称为染色体数目畸变,又分整倍体和非整体改变.染色体组成倍地增减即为整倍体.在人类三倍体(3n=69）和四倍体(4n=92）的整倍体多发现于自然流产儿中.比二倍体多或少一条或几条染色体的个体称为非整倍体.在人类可见单体型,三体型和四体型.单体型:细胞染色体数为45条,即某号染色体少一条.主要见于X染色体的单体型,核型为45,X.三体型:细胞染色体数47条,即某号染色体有3条.除21,13,18和22三体型外,其他多导致流产.性染色体三体型常见.四体型:细胞染色体数48条,即某号染色体有4条.主要有性染色体的四体型.结构畸变见“染色体结构畸变”.

向TA提问 张月玲 已帮助网友：2082

您好!　染色体是细胞内的一个重要组成部分,它是遗传的物质基础,也就是说人类的许多特征（如外形,相貌,性格等）和疾病是通过染色体遗传给后代的.染色体一旦发生异常,就可以引起许多遗传性疾病.　　染色体的政党数目为46条,其中2条为性染色体,44条为常染色体.虽然有关生殖方面的问题主要是由性染色体所决定的,但是常染色体的作用也不容忽视.染色体的异常大多表现为染色体数目和结构上的变化.　　染色体数目的异常是指多一条或少一条染色体,如男科病人中常见的一种原发性小睾丸症,就是由于多一条X染色体所致,所以他们的染色体型是47,XXY.因为这种病便在1942年首先由克利纳费特所报道,所以现在称这种病为克氏综合征.其主要表现是:体型如女性,两个睾丸都小,阴茎发育小,乳房发育也如女性.虽然有一部分人还能免费进行性生活,但大多数人则不能.　　染色体结构的异常是因为染色体很容易断裂,如果在修复酶的作用下再粘合起来时,没有按照正常的情况修复,就可以发生各式各样的畸变,常见的有四种,即:易位,环状染色体,倒位,缺失.　　不论染色体发生是数目还是结构方面的异常,都可以影响性分化发育,从而发生真,假两性畸形,性早熟,性发育延迟和性发育不全（如睾丸功能低下,睾丸萎缩,生殖器官的遗传缺陷等）.另外,还可以引起男性不育,或者造成妇性的习惯性流产.　　由此可见,染色体在人体的性发育和生殖方面具有重要的作用.检查染色体有无异常是男科常用的检测手段,虽然目前对染色体异常尚无根本治疗的方法,但掌握情况可以免去许多不必要的药物治疗,而针对情况进行相应的治疗,对改善病情,解决性功能和生育都大有好处.