如果说怀孕了,想要确定这个孩子是否有这个唐氏综合症的,在怀孕16周的时候做唐氏筛查,这个就是检查孩子是否有遗传病的这么一个项目,这个唐氏综合征是一种遗传病,是先天愚型,这个是没有办法进行治疗的,即没有药物治疗,也没有手术治疗,如果是,只能是将这个孩子流掉,
2018-10-16
问题描述：怎么识别小儿唐氏综合症症状?唐氏综合症怎么治疗?不了解这个疾病,不知道到那边治疗好,
唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”,包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形,
2018-10-16唐氏综合症患者身体特征以下特征并非全部出现在患者身上,根据个人差异,也有身体特征上不明显的例子,身材矮小,肌肉紧张度低下,体力低下,颈椎脆弱,头部长度较常人短,面部起伏较小,鼻子,眼睛之间的部分较低,眼角上挑,深双眼皮,
2018-10-16如果说怀孕了,想要确定这个孩子是否有这个唐氏综合症的,在怀孕16周的时候做唐氏筛查,这个就是检查孩子是否有遗传病的这么一个项目,这个唐氏综合征是一种遗传病,是先天愚型,这个是没有办法进行治疗的,即没有药物治疗,也没有手术治疗,如果是,只能是将这个孩子流掉,
2018-10-16