唐氏综合症婴儿表现

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唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”,包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形,患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难,随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育延迟,患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手,患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常,如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等,

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唐氏综合征宝宝可以通过身体上的很多特征来识别,不过,这些特征不一定在每一个宝宝身上都会上完全表现出来,唐氏综合征宝宝的特征包括:1.眼距宽,鼻梁低平,眼裂（即上下眼睑之间的距离）小,眼外侧上斜,虹膜上有明显的布拉什菲尔德斑（小的、白色的、新月状）,2.单手或双手通贯掌纹,手掌宽,手指短粗,3.头部长度较常人短,面部起伏不明显,鼻眼较低平,外耳小,位置低,头围小,脖子短,4.社交智力异常,身体发育和性发育延迟,5.先天性心脏畸形的发生率高（35%～50%）,唐氏综合征宝宝需要在出生后的两个月内做超声心动,