常染色体显性遗传病

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常染色体显性遗传病是指致病基因位于常染色体上,且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病,常见的亚型包括:①完全显性；②不完全显性；③不规则显性；④共显性（⑤延迟显性；⑥从性显性等,

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染色体显性遗传病,病名,单基因病类 型之一,指致病基因位于常染色体上,按显性遗传规律所发之病,所谓狭隘性,即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因,另一 个是正常基因)都能导致发病,机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ,就能发病,常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子),若为纯合状 态(纯合子)则病情严重,常致死(流产、死胎或新生儿期死亡),