常染色体显性遗传病

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常染色体显性遗传病,遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病,遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病,如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状,常染色体显性遗传,是一种遗传方式,有很多疾病是属于这种情况的,常见的常染色体显性遗传病有家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、结肠息肉、体质性低血压、椭圆形红细胞增多症、肌强直性营养不良、先天性肌强直、周期性麻痹等等,遗传性疾病不一定出生时就表现出来,有的发病早,有的发病晚;同一种病,各个人发病时间也不一定相同,当然也有一定的规律,如舞蹈病是一种常染色体显性遗传病,一般20岁～30步后才发病;还有一种叫糖元贮积症的遗传病.是一种糖代谢的酶缺陷所致,主要表现是血糖过低、肝硬化,如果累及心肌则表现心肌无力,逐步发展成心肌功能不好,

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常染色体显性遗传病,人体有23对染色体,22对为常染色体,一对性染色体,性染色体决定人的性别,如女性性染色体为:XX,男性为XY,其中遗传病分为常染色体隐性遗传和显性遗传,及性染色体显性遗传和隐性遗传,您问的常染色体显性遗传病指的是其中22对常染色体中的遗传病,其中这对染色体症状表现有两种,用A和a表示的话,染色体可以是AAAaaa三种情况,其中A为显性症状,a为隐性症状,那么这三种表型则分别是显性症状,显性症状隐性症状,而假设父母双方都有显性的表型,则父母双方都有显性基因,那么后代根据交叉遗传,也会有很大的可能带有显性基因,如果父母都没有显性基因,则子女没有可能有显性表现,所谓遗传病,就是从父母亲那里接受到已发生突变的遗传物质（基因）而引起相应的疾病或缺陷,这种遗传因素（致病基因）,按一定的方式传给子代,子代就可能发生遗传病,　　有些人容易把遗传病和先天性疾病混为一谈,