胎儿多囊肾怎么办啊

赵雅 回答时间：2019-02-21

多囊肾的病因是基因缺失。其中成年型多囊肾常是由于16号染色体的基因缺失鶒，偶然是由于4号染色体鶒的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因此单亲的染色体缺失将使其子女有50%健康搜索的可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病，发病概率为25%

个人建议不要这个孩子了，本病尚无特异治疗方法，控制血压和感染能有效延缓多囊肾引起的肾功能衰竭的进展。

李娜 回答时间：2019-02-21

多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭。注意休息，忌吸烟，忌饮茶、咖啡及含乙醇饮料，忌巧克力，有高血压时低盐饮食，病程晚期推荐低蛋白饮食。大多数患者早期无需改变生活方式或限制体力活动。当囊肿较大，应避免剧烈体力活动和腹部受创。患者应定期随访。但迄今尚无有效的治疗方法。目前主要治疗措施是控制并发症，延缓疾病进展。

汪琳琳 回答时间：2019-02-21

多囊性的肾要加强对症的B超的检查就可以的，同时要注意加强营养，基本上是不会有影响的，要注意定期的复查，注意胎动为宜。多囊肾是一种先天性的疾病,在囊肿比较小的时候可以采取中药调理治疗的方法.如果囊肿大小达到4-5厘米以上,或者临床反映比较大的 时候都需要穿刺治疗的方法，治疗原则为：降低患病个体出生率，及早诊断，加强患者教育，定期检查，积极控制并发症，对于终末期肾病患者及时采取肾脏替代治疗。祝你健康！
以上是对“胎儿多囊肾怎么办啊”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

陈凤怡 回答时间：2019-02-21

问题分析：您好，6月大宝宝，怀疑多囊肾。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；那么您宝宝可能属于这一种；但是由于我没有看到您的超声图像，所以就不好轻易下诊断。
就要您带宝宝到大医院进一步检查下，超声一般是首先选择的方法，必要时可以行CT或磁共振检查；本病目前尚无特异治疗方法，主要是控制血压和感染能有效延缓肾功能衰竭的进展。谢谢！

周兰媚 回答时间：2019-02-21

多囊肾有显性和隐形之分，隐形多囊肾的特点是父母几乎都无同样病史，又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。而显性多囊肾是常见的多囊肾病。常染色体显性遗传多囊肾在出生时即已存在，随时间推移逐渐长大，常见于成年时出现症状。所以成为成人型多囊肾。

建议还是不要，如果家里没有遗传史，很有可能是隐匿性的，存活率低，你可以到医院产科专家那里听取一下意见，看有没有可能保留。