多囊肾有显性和隐形之分,隐形多囊肾的特点是父母几乎都无同样病史,又称婴儿型多囊肾,为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡,只有极少数较轻类型,可存活至儿童时代甚至成人。而显性多囊肾是常见的多囊肾病。常染色体显性遗传多囊肾在出生时即已存在,随时间推移逐渐长大,常见于成年时出现症状。所以成为成人型多囊肾。
建议还是不要,如果家里没有遗传史,很有可能是隐匿性的,存活率低,你可以到医院产科专家那里听取一下意见,看有没有可能保留。
你好,你的检查结果提示存在异常的,不排除肾发育不良多囊的可能的,另外羊水看不到考虑羊水过少也与肾脏异常有关的
建议你还是慎重的考虑,从相关的检查结果看胎儿发育存在问题的,考虑引产的可能性较大的,以后还是做好孕期检查,这种不具有遗传性的。
成人型多囊肾临床较常见其发病率在千分之一到二并且占终末期肾衰的5%-10%.此病遵循常染色体显性遗传规律即:
1、男女发病几率相等;
2、父母有一方患病子女有50%获得囊肿基因而发病如父母均患此病子女发病率增加到75%;
3、不患病的子女不携带囊肿基因其下代(孙代)也不会发病即不会隔代遗传真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况极少见
如果想查孩子是否被遗传一般可以在怀孕期间检查出来建议做家系调查可以在3-4个月时做羊水检查。
以上是对“胎儿多囊肾怎么引起的”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
问题分析:您好,多囊肾是遗传性疾病。分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类。胎儿多囊肾常染色体隐性遗传型多囊肾也就是婴儿型多囊肾,胎儿多囊肾父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病。
这种类型的孩子是可以存活甚至到成年人都没有什么症状的!所以医生不会建议您引产,而您妈妈说想到我们这里引产,我是觉得必须跟你们夫妻俩沟通好,如果真引产一定要查找原因避免下一次妊娠发生同一种情况。
多囊肾的病因是基因缺失。其中成年型多囊肾常是由于16号染色体的基因缺失鶒,偶然是由于4号染色体鶒的基因缺失,是外显率为100%的显性遗传,因此单亲的染色体缺失将使其子女有50%健康搜索的可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病,发病概率为25%
个人建议不要这个孩子了,本病尚无特异治疗方法,控制血压和感染能有效延缓多囊肾引起的肾功能衰竭的进展。