婴儿多囊肾是常染色体隐性遗传性多囊肾，对于这种很可能导致婴儿夭折的疾病，一定要以预防为主。
应该在怀孕第十周的时候，去医院做个羊水或绒毛细胞的“囊肿基因”检测，由于多囊肾本病遗传概率50%左右的遗传规律，分子遗传学检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子，而且孩子将不再回携带遗传基因，影响后代，因此可以说婴儿多囊肾是能够预防的。要注意不能吃过咸类食物(包括腌制类);不能吃辛辣刺激类包括辣椒、酒类、虾、蟹等的食物;被污染的食物也不要吃(包括腐烂变质的，剩饭剩菜等)还有禁食烧烤类食物等等。要注意休息，不能过于劳累，这些都可能导致婴儿多囊肾的出现。
以上是对“胎儿多囊肾怎么确诊？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
多囊肾的病因是基因缺失。其中成年型多囊肾常是由于16号染色体的基因缺失鶒，偶然是由于4号染色体鶒的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因此单亲的染色体缺失将使其子女有50%健康搜索的可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病，发病概率为25%
个人建议不要这个孩子了，本病尚无特异治疗方法，控制血压和感染能有效延缓多囊肾引起的肾功能衰竭的进展。
胎儿多囊性肾发育不良性肾病，是一种相对常见的先天性肾病，发病率约1/4300，可能与胚胎发育期输尿管胚芽闭锁有关，多为单侧发病，但20%到50%的病例对侧泌尿系统常合并有多囊性肾发育不良，输尿管肾盂连接处阻塞或肾发育不全.本病无遗传倾向.多囊性肾发育不良性肾病常合并其它畸形，或是某些综合症的表现之一，提示诊断多囊性肾发育不良性肾病时，不应忽视对其他脏器的仔细扫查.典型超声表现：
肾脏肿大失去正常的椭圆形，其内可见多个大小不等的囊性暗区，囊肿间互不相通，看不到肾皮质或仅少部分肾皮质.单侧多囊性肾发育不良性肾病若对侧肾功能正常，常不影响胎儿存活，但有引起高血压或恶变的危险，因此应超声随访或手术切除多囊性蹭肾.既然两次系统B超没有太大变化，其它器官均正常，而且我想你也很想要这个孩子，建议你继续超声随访，是情况变化而定.