问题描述： 小儿肌营养不良,大家并不陌生,这种疾病给患者带来了行动的不便,同时给这个家庭带来了很大的灾难,因此患者可能导致瘫痪,需要大量的治疗费用以及需要专人的陪护
肢带型肌营养不良为高度异质性常染色体隐性遗传的肌肉病,通常在10～20岁起病较多见,首先影响骨盆带和肩胛带的肌肉,两侧常不对称,病情进展缓慢,以下肢无力开始的病人大多10年内累及上肢,腱反射减弱或消失,心肌受累者少见,一般到中年后才发展到严重程度,多无假性肥大,
2019-02-20多数病例属性染色体连锁隐性遗传,个别为常染色体隐性遗传,患儿常有婴儿期运动发育迟缓的病史,但多数于4～8岁起临床症状开始明显并逐渐加重,受累肌肉由近而远逐渐发展,病情演变过程为:肢体无力→上楼梯困难→步行平地困难→不能行走,
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