先天性肌营养不良治疗的较好医院

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　　1、少年型近端型脊髓性肌萎缩症本病又称(Kugelberg—welander,进行性肌萎缩),为常染色体显性遗传疾病,青少年起病,主要表现为四肢近端肌萎缩,对称性分布,与肌病相似,但有肌束震颤,肌电图为神经原性损害,肌肉病理为群组性萎缩,符合失神经支配,　　2、慢性多发性肌炎无遗传病史,病情进展较缓慢,症状常有起伏,肌无力的程度比肌萎缩明显,常有疼痛和压痛,血沉增快,血清肌酶正常或轻度升高,肌肉病理符合肌炎的改变,皮质类固醇治疗效果较好,　　3、重症肌无力重症肌无力在运动后加重,休息后减轻,无肌肉萎缩和假性肌肥大,抗胆碱酯酶剂治疗有效,肌电图和肌肉活检有助于鉴别,到三甲级医院治疗,

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1、血清肌酸磷酸激酶:CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标,可在出生后或出现临床症状之前已有增高,当病程迁延时活力逐渐下降,亦可用于检查基因携带者,阳性率为60-80%,　　2、血清肌红蛋白:在本病早期及基因携带者中也多显著增高,　　3、血清丙酮酸酶:也很敏感,20岁以下正常男女血清PK值为119.00,20岁以上男性为84.30,女性为77.50,以上三项血清酶中CRK,PK的阳性率高于Mb,三项综合检出率为70%左右,　　4、其它酶:如醛缩酶,乳酸脱氢酶,谷草转氨酶,谷丙转氨酶等,也可增高,但均非肌病的特异改变,亦不敏感,