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李小可
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这是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常。地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的,如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者,他们的子女有50%是正常小孩,25%是轻型地中海贫血(基因携带者),不会有重型地中海贫血小孩。所以夫妻一方是患者,有正常小孩的可能,但是也是有风险的,建议慎重考虑。
2016-05-19