问题描述： 孕期基因检查结果父母都携带一种致病基因,导致孩子眼睛发病FEVR,基因检测父母这个基因是隐性的,现在母亲怀孕做羊水穿刺茶几因,基因检查结果是胎儿携带母亲的致病基因,没有携带父亲的致病基因,母亲的基因会导致孩子在发病吗还是只携带,这个隐形的基因是怎么判断的,能不可以判断胎儿这个基因是隐性的还是显性的?
何伟文
回答时间：2019-01-14
遗传病有显性及隐性之分。显性遗传病只要两个等位基因中有一个携带致病基因就会患病。
隐性遗传病则需要两个等位基因都携带致病基因才会患病。因此，既然你的胎儿只携带了母系的致病基因，父系的没有，胎儿出生后就不会患病。但它可能会把这个致病基因继续遗传下去，因此，等它长大结婚生育，一定要找一个没有这种相同基因的另一半。
张瑶
回答时间：2019-01-14
遗传病有显性及隐性之分。显性遗传病只要两个等位基因中有一个携带致病基因就会患病。
隐性遗传病则需要两个等位基因都携带致病基因才会患病。因此，既然你的胎儿只携带了母系的致病基因，父系的没有，胎儿出生后就不会患病。但它可能会把这个致病基因继续遗传下去，因此，等它长大结婚生育，一定要找一个没有这种相同基因的另一半。