问题描述: 男方基因检测出是SMA1携带者,女方正常,不是携带者,生的孩子是不是健康?患病概率有多大?
谢武龙
回答时间:2019-01-03
现在身体主要还是由携带病毒,这种情况,孩子还是会有一定的发病几率,所以说最好还是要适当的提高警惕。
这种情况怀孕之后要做身体的一个唐氏筛查,来看一看小宝宝的生长发育状况的判断,先不用过度的着急。
高福玲
回答时间:2019-01-03
你好,SMA是一种常染色体隐性遗传疾病。患儿父母通常各自只有一个SMN1基因有缺陷,所以并不感染SMA,也不会表现出患病的症状,他们被称作为携带者。当父母双方都是缺陷基因的携带者,并且各自把这个基因遗传给了孩子,才会导致孩子获得了两个有缺陷的基因拷贝而染病。
所以,如果夫妻双方中,有一方是携带者,另一方是正常的,那么孩子不会得sma的,
彭丽霞
回答时间:2019-01-03
这个基因不一定是隐性遗传的基因,要看下基因的具体位置等
请在医生指导下做下家族基因遗传学分析才能定下一代有无遗传的可能,请告诉下家族其他成员的信息等
以上是对“SMA致病基因携带者”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
唐建兵
回答时间:2019-01-03
脊髓性肌萎缩症属于运动神经元病的一种,单纯的一方有基因携带者很常见,还不至于出现运动神经元病,父母双方都携带,才有相对应的风险。
所以目前你讲的这种情况,对于将来的孩子应该没有什么问题,不会出现遗传性运动神经元病。
廖元兴
回答时间:2019-01-03
你好,你的情况,当父母双方,是缺陷基因的携带者,并且各自把这个基因遗传给了孩子,才会导致孩子获得了两个有缺陷的基因拷贝而染病,注意休息,饮食清淡,保持心情舒畅,希望对你有所帮助,祝你健康快乐。