医学中，21-三体综合征患儿，简单来讲就是检查结果的细胞中呈现3个21号染色体的荧光信号
建议像你的主治医生进行谈话，由于并不了解您本人的身体详细情况，所以不能对你做出合理建议，希望你再进一步做些检查吧，比如细胞遗传学检查或者荧光原位杂交。
问题描述： 孕期无创DNA21染色体9.8高风险,羊水穿刺21染色体异常,羊水穿刺结果10项微缺失综合征均未见异常,13号和18号染色体均未见异常,这孩子能要吗,马上7个月了万分焦急中...希望能得到您的帮助!的CS报告还没出来,异常形式及问题细胞占比尚不知道,21染色体异常孩子一定有问题吗,很想要!我已经37岁了
你好，按照你对情况的描述，目前考虑站在优生优育的角度建议你慎重考虑。
你好，鉴于你目前的情况，建议不要紧张，心情放松点，建议与家人慎重考虑，如果孩子生下来真的有问题你们要考虑清除怎么办。
以上是对“羊水穿刺21号染色体异常”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
您好，根据您羊水穿刺的结果来看胎儿很可能是有问题的，建议您慎重考虑。
如果您不放心的话可以择期复查羊水穿刺结果，如果结果没有变化，建议您及早终止妊娠。
医学中，21-三体综合征患儿，简单来讲就是检查结果的细胞中呈现3个21号染色体的荧光信号
建议像你的主治医生进行谈话，由于并不了解您本人的身体详细情况，所以不能对你做出合理建议，希望你再进一步做些检查吧，比如细胞遗传学检查或者荧光原位杂交。