你好，你这个问法是有点问题的．首先我有必要向你解释一下人类染色体的知识．人类的性染色体是XY型的．我们一般用英文字母的大小写来代表一种基因的显性和隐性．如大写的字母A可以表示显性、而小写字母a就表示隐性．显性和隐形最终决定临床上疾病基因监测呈阴性或是阳性．举个例子吧、你会更明白．比如血友伯血友病是种隐性遗传伯女性的性染色体为XX型、男性的性染色体为XY型（其余的为常染色体、男女的表示方法没有区别）．我们用A表示血友病的显性基因、用a表示血友病的隐性基因．那么只有男孩X染色体上带有a基因的、及女孩两个X染色体上均为a的、才会患病、其余孩子都不会患伯而您所说的第九染色体不是性染色体、也就不存在X、Y的区分了．
以上是对“第九对染色体异常会影响血型吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
即不属于X 也不属于Y ．但是这是个会影响女性怀孕的基因、这个染色体上面有一个习惯性流产的基因．性染色体是第二十三条．人体有22对染色体和一对性染色体．但是要注意检查这对染色体、因为如果发生变异、会染色体也会影响血型。影响生育、但是有一定的概率的、染色体臂间倒位是染色体结构异常的一种类型、临床上9号染色体臂间倒位发生率最高．国内报道其发生率为 0．82%．染色体臂间倒位携带者在其配子形成过程中、同源染色体配对在第一次减数分裂中将形成特有的倒位圈、经过倒位圈内奇数互换、理论上将形成 4 种不同配子．如倒位环内不发生互换、将形成一个正常配子、一个携带倒位染色体的配子、如倒位圈中发生一次交换、将形成 2 种不平衡的配子、均带有部分重复和缺失的染色体．以上 4种配子与正常配子结合形成不同类型的 4 种合子、其中 1 种为正常染色体、1 种为倒位染色体携带者；其余 2 种为部分重复和部分缺失的异常染色体的携带者．由于染色体臂间倒位本身属于一种平衡重排、不会导致遗传物质的丢失、因此携带者通常具有正常表型．但如果断裂点破坏了该位点上的基因、就可导致疾病的发生．臂间倒位染色体的遗传效应主要决定倒位片段长短及是否互换、倒位片段越长、越易互换、重组后染色体的重复和缺失部分越短、合子越易发育、畸形儿发育率越高．反之、倒位片段越短、越不宜发生互换、一但互换、重组后重复和缺失部分越长、合子越难以发育、多表现为不育和早期流产、却很少有畸形儿的出生．
2019-01-06
人体共有２３对染色体、碱基对的总数多达３０亿个．第２２对染色体是其中最小的一对、上面共有大约６０００万个碱基对．据认为、第２２对染色体上存在有与神经纤维肉瘤等遗传性疾病有关的基因、破译出它的遗传密码、将有助于找到一些遗传性疾病的治疗方法．1号到22号染色体的编号顺序、大致符合他们由大到小的尺寸排列．最大的染色体约含有2亿5千万个碱基对、最小的则约有3800万个碱基对．这些染色体通常以细丝状存于细胞核内、若将单一细胞内的染色体拉成直线、那麼将大约有6英尺长（1英尺=30．48公分）． 在人类个体的体细胞中、通常含有来自亲代的1到22对体染色体、再加上来自母亲的X染色体、以及来自父亲的X或Y染色体、总共是46个（23对）染色体．科学家将这些染色体分为6组：1号到3号是A组；4号与5号是B组；X染色体以及6号到12号是C组；13号到15号是D组；16号到18号是E组；19号与20号是F组；21号、22号与Y染色体是G组[4]．对于一般人类来说、每个细胞核内只有两套染色体．其中22对为常染色体、剩余一对（2条）为性染色体、女性是2条X染色体、即XX核型；男性则是1条X染色体和1条Y染色体、即XY核型．X染色体包含有1100种基因、或大约5%的人类基因组、以及可能有助于提高诊断血友病、失明、孤独症、肥胖和白血病等各种疾病准确性的信息．由国际科学家协会发现的这项研究显示、女性要比原来想象的更加善变、而女性基因也比男性复杂，所以染色体也会影响血型。
2019-01-06