盐酸普罗帕酮片不良反应

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盐酸普罗帕酮片不良反应,一种罂粟碱的衍生物,在1962年被当作冠脉扩张剂,维拉帕米又名异搏定、戊脉安,为钙通道阻滞剂,盐酸普罗帕酮片不良反应,近年来用于治疗高血压、心绞痛、心律失常、脑血管病、手指血管痉挛、腹痛、食道失驰缓症、偏头痛、肺动脉高压和预防早产,盐酸普罗帕酮片不良反应,盐酸维拉帕米单剂口服半衰期为2.8～7.4小时,多剂为4.5～12小时.静脉给药的药-时曲线呈双相,半衰期α约4分钟,半衰期β为2～5小时；去甲维拉帕米半衰期约为9小时,口服后1～2小时作用开始,3～4小时达最大作用,持续6小时,盐酸普罗帕酮片不良反应,静脉给药抗心律失常作用于2分钟(1～5分钟)开始,2～5分钟达最大作用,作用持续约2小时,血液动力学作用3～5分钟开始,约持续10～20分钟,主要经肾清除,代谢产物在24小时内排出50％,5天内为70％,原形药为3％,9～16％经消化道入粪便清除,血液透析不能清除本品,

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盐酸普罗帕酮片不良反应,有症状的室上性心动过速,如房室交界性心动过速,综合症合并室上性心动过速或阵发性心房颤动；经内科医师判断需要治疗或致命的重症室性心动过速,盐酸普罗帕酮片不良反应,本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣片后显白色或类白色,盐酸普罗帕酮片不良反应:循环紊乱,表现为体位性低血压或长时间站立后的直立性低血压,特别足老年人合并心肌功能损害的患者,病人还可出现胸痛等不良反应,普罗帕酮的促心率失常作用:使原有的心律失常恶化或引起新的心律失常,损害心脏功能,甚至导致心跳骤停,促心律失常作用可诱发心动过缓、传导障碍(窦房.房室.或室内传导阻滞）成心跳加速（如发展为室性心动过速）^可能会加重病人心力衰竭,