孕期胎儿NT检查是检查染色体异常和遗传疾病吗?

吴静雯 回答时间：2018-12-21

你好，NT检查主要是检查染色体异常，18-三体及21-三体异常，NT检查的时间是怀孕11-14周。
建议，如果NT值超过正常范围一般需要进一步做唐筛检查，NT值正常不超过2.5mm。

张芝芳 回答时间：2018-12-21

你好！NT检查是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度
通过检查胎儿颈部透明带的厚度，可以早期诊断婴儿染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常

郑雯婧 回答时间：2018-12-21

你好，NT检查主要是检查宝宝是否有染色体异常和是否有遗传代谢性疾病。可以更早发现宝宝是否异常。
你好，建议你最好在怀孕10-14周内检查是最佳的时间。一般正常值不可以大于3。

沈丽瑶 回答时间：2018-12-21

胎儿NT检查是用超声检查测量胎儿颈部透明层厚度，通常是在怀孕11-14周时进行
NT异常与染色体异常有密切关系，NT异常者10%左右合并染色体异常，需要做染色体核型分析，密切随访
以上是对“胎儿NT检查是检查染色体异常和遗传疾病吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

邱悦婷 回答时间：2018-12-21

你好！很高兴能够为你提供帮助！孕期NT检查是唐氏筛查的一种检测方法，属于染色体遗传疾病筛查
建议你不要担心，通过彩超检查没有痛苦，对宝宝也没有影响，放松心情，在规定时间接受检查即可。祝你健康快乐！

戴以萱 回答时间：2018-12-21

胎儿NT检查是指用B超检查胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。NT检查也是早期唐氏筛查的诊断依据之一，属于产前筛查胎儿染色体异常的有效方法之一。
您好，一般NT检查在10～14周测量比较好，此时头臀长相当于45～84mm。如果检查结果超过3mm，常提示有不良胎儿结局。