胎儿染色体异常的检查步骤有什么

陈凤怡 回答时间：2019-09-21

胎儿染色体异常的检测步骤主要有两步，分为体外和体内两部分，就是专业术语产前筛查和产前诊断。前筛查即利用非侵入性（无创）方式，如孕妇血清生化标志检测、胎儿超声波标志检查，于孕初期或孕中期对胎儿染色体异常进行风险评估。对于胎儿染色体异常高风险孕妇则建议进入第二阶段的产前诊断，即以羊膜穿刺或绒毛采样等侵入性检查方式，进行胎儿染色体核型正常与否的确认。