单基因遗传病怎么调理

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一般来讲,单基因遗传病用调查家系的办法来研究是比较适当的,因为致病因素单一,可用经典遗传学规律来处理,能够明确的追踪到父系或母系家族,得到遗传谱系,与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用,与环境因素相比,遗传因素所起的作用大小叫遗传度,用百分数表示,如精神病中最常见的也是危害人类精神健康最大的疾病——精神分裂症,是多基因遗传病,其遗传度为80%,也就是说精神分裂症的形成中,遗传因素起了很大作用,而环境因素所起的作用则相对较小,多基因遗传病一般有家族性倾向,如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍,与患者血缘关系越近,患病率越高,多基因遗传病的易患性是属于数量性状,它们之间的变异是连续的,孟德尔式遗传即单基因遗传性状是属于质量性状,它们之间的变异是不连续的,如果调查某个家系,极可能追溯多代,都无相应症状或无明显规律可循,但在某一地区,比如长久通婚和环境相似,这类疾病在人群中又会呈现一定的发生率,所以用流行性病病学研究方法更适合,简单来说,就是因为单基因遗传病性状属质量性状,可用孟德尔遗传规律来研究,而多基因遗传病性状属数量性状,不适用于孟德尔遗传规律研究,也就不是用家系调查的方式,

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多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共同作用),病种虽不多,但发病率高,多为常见病和多发病,如原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、糖尿病、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、消化性溃疡、下肢静脉曲张、青光眼、肾结石、脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭多基因遗传病的特点:1、有家族聚集现象2、易受环境因素影响3、在群由于在同一家族中不同成员存在相同的致病基因的几率较高,所以发病有家族性特点(!)；各对基因之间彼此不存在显性或隐性关系,受环境因素影响程度大,在环境影响下基因作用有累积效应,可以增强或抑制基因的表现作用；多基因遗传病发病率一般在千分之一以上,而且病种为数不少,多基因遗传病由于每个致病基因都有一定的致病作用（虽然很微弱）,所以在群体中发病率较高（疾病成度由于患者所有的致病基因数量有所不同）,