克兰费尔特综合注意什么

张莉莉 回答时间：2018-12-09

绝大多数“克氏综合征”患者直到婚后两三年,因一直不育或者阴茎勃起功能低下到医院就诊,这时才发觉自己多了一条X染色体,其实,在青春期以前,患者和普通男孩并无太多异常,细心的父母可以发现儿子胆子比较小,声线又高又尖,很像女生,青春期以后,患者开始表现出明显的症状,有些人甚至因症状较为严重,被指责为“假女人”“小白脸”,导致自卑心理,医学界一般主张,患者如果在进入青春期后就开始补充睾丸酮,可以促进喉结、胡须等男性第二性征的发育,并可改善性功能,但他们必须终生补充雄性激素,即使这样,“花样美男”们还是无法生育,只能通过抱养孩子或者接受捐献的精子完成生育愿望,从这个角度上说,他们是人类精子库最主要的顾客群,

曾晓锋 回答时间：2018-12-09

克兰费尔特综合征(47,XXY),是指男性格外多了一条女性的性染色体,外表是男性,但通常阴茎比常人小,无生育能力,智力低下发生率增多,治疗主要是在青春期后长期或终生应用雄激素替代疗法,目前医学界尚未找到有效的预防和治疗方法,只能通过遗传咨询生育指导和产前检查来避免生下病残儿,由于睾丸发育不全,患者雄性激素分泌不足,因此性欲低下,另一方面,雄性激素能够“燃烧”脂肪,因此,“克氏综合征”患者皮下脂肪较为丰富,皮肤好得如同女性一样,这是他们被称为“花样美男”的原因,