克兰费尔特综合征

廖元兴 回答时间：2018-09-25

可分为典型克兰费尔特综合征和不典型克兰费尔特综合征, 　　典型的克兰费尔特综合征: 　　约占本病的80%,在青春发育期前,由于缺乏症状,故不易发现,有少数人学习成绩较差,且青春发育期可能延迟1～2年,到发育期可表现出典型的症状: 　　①男性第二性征发育差 睾丸小而硬,体积仅为正常男性的1/3或长度小于2厘米;男性第二性征发育差,约半数以上患者乳房女性化,皮肤细嫩,声音尖细像女性,比较肥胖,没有胡须,体毛少,阴毛呈女性分布,性功能低下, 　　②身材奇特 身材高,四肢相对较长,下半身生长速度大于上半身和躯干,因而下半身长于上半身, 　　③智力、精神异常 有部分患者有轻～中度智力发育障碍,精神异常或精神分裂症倾向, 　　④可伴有其它疾病 如肺部疾病(肺气肿、慢性支气管炎)、静脉曲张、糖尿病等, 　　不典型克兰费尔特综合征: 　　有3个以上的X染色体的克兰费尔特综合征患者症状较典型克兰费尔特综合征严重,除有小睾丸、男性第二性征发育差外,均合并有严重的智力和躯体障碍,

何伟文 回答时间：2018-09-25

根据你提供的情况,克兰费尔特综合征又称先天性曲细精管发育不全,是一种性染色体异常疾病,是引起原发性睾丸功能减退最常见的先天性疾病,也是最常见的原发性性腺功能减退,