根据肿瘤细胞的大小、形态、胞浆内容物、神经纤维的分化等将神经母细胞瘤分为未分化型、低分化型、分化型及神经节细胞型四型。
I期：肿瘤局限于原发器官。
Ⅱ期：肿瘤扩散于原发器官周围，但未超越中线，有同侧区域淋巴结转移。
Ⅲ期：肿瘤超越中线、有双侧淋巴结转移。
Ⅳ期：远处转移至骨骼、实质脏器、软组织或淋巴结。
ⅣS期：病程属I期或Ⅱ期，有肝、皮肤和骨髓转移，但骨骼摄片检查无溶骨性破坏。
神经母细胞瘤就诊时常属晚期，增加了治疗难度。如何治疗Ⅲ期、Ⅳ期病例是改善预后的重要方面。近年来强调采用术前诱导化疗可使手术获得成功。因神经母细胞瘤有自愈的可能，不能因属晚期而轻易放弃治疗。
一、各期治疗
I期：切除原发肿瘤，手术完整切除者不需加用化疗。
Ⅱ期：尽量手术切除原发肿瘤、术后酌情化疗。
Ⅲ期：尽可能切除肿瘤，术中安置银夹定位，术后化疗和放疗，肿瘤巨大者，应在术前先行化疗。
Ⅳ期：术前诱导化疗，病情缓解者进行延期手术，术后化疗和放疗。
ⅣS期：手术切除肿瘤，术后辅助化疗。
神经母细胞瘤是儿童时期常见的恶性肿瘤。年发病率大约1／10万，仅低于白血病和中枢神经系统肿瘤。神经母细胞瘤起源于肾上腺髓质，腹膜后，纵膈及脊柱旁交感神经节。75％位于腹膜后，以肾上腺最多，其余发生在盆腔，纵隔和颈部等。
一、临床表现
1．患儿出现低热、贫血、食欲不振、腹胀、腹痛及肢痛等。
2．局部压迫症状，由巨大肿块引起局部压迫症状。颈部肿块压迫星状神经节引起霍纳综合症（Hner综合症：患侧面部少汗、眼睑下垂、眼裂变小、瞳孔缩小）；胸部肿块引起咳嗽、气短、胸痛；腹部肿块压迫出现消化功能障碍；盆腔肿块压迫直肠或膀胱，引起便秘或尿潴留。若肿瘤转移至眼眶可引起局部瘀斑和眼球突出。骨转移可出现骨痛、关节瘤，甚至病理性骨折。
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你好宝宝目前的这种神经母细胞瘤，在医学上没有特效的治疗方式，可以通过放化疗的方式来进行缓解。
建议你加强宝宝的营养和护理，密切关注薄饼电话，要听从医生建议，选择合适的治疗方式。
神经母细胞瘤是幼儿期常见的恶性肿瘤，其年发病率为1/10万，仅低于白血病和中枢神经系统肿瘤，男女之比为1.7：1,发病高峰年龄3--5岁，80%病例见于5岁以下小儿，部分病例有家族史，可能有遗传因素。
发病机理：近年报道本病70%病例的第1号染色体短臂异常，部分缺失等，神经母细胞瘤是源于神经嵴的胚胎瘤，属交感神经系统肿瘤，通过分化差的多能性交感神经元母细胞和交感神经母细胞的恶性增殖，演变为神经母细胞瘤。
临床症状：多见于婴幼儿，由于肿瘤发生部位广泛，早期多为特异性全身症状，且易早期远处转移。
1）初发症状：约半数以上病儿长期不规则发热为征，也有以不同程度贫血而就诊，腹胀、腹部包块常见于婴幼儿，儿童可诉腹疼和肢体疼痛，还可有食欲不振，消瘦、乏力、衰弱、易激惹等。
2）原发肿瘤灶表现：原发于颈部肿块可压迫交感神经引起Hner综合症，纵膈肿瘤长至一定程度影响肺扩张，可出现咳嗽，呼吸困难，原发于腹部的肿瘤较大时，可腹部膨隆，或可扪及一无痛性包块，质地坚硬，可致消化道压迫症状。
3）转移灶表现：骨转移时以颅骨、骨盆、脊柱、四肢长骨受累多见，有骨痛、关节痛、行走困难，跛行甚至病理性骨折，骨髓转移常见发热、难治性贫血、肢体疼痛、出血和血小板减少等，肝转移多见于1岁以下婴儿，皮肤转移多发生于新生儿和乳儿期，形成皮下结节，尚可有脑、肺和远处淋巴结转移。
4）特殊症状：可出现难治性水样腹泻、低血钾等；也可有多汗、心悸、易激惹。