神经母细胞瘤是幼儿期常见的恶性肿瘤，其年发病率为1/10万，仅低于白血病和中枢神经系统肿瘤，男女之比为1.7：1,发病高峰年龄3--5岁，80%病例见于5岁以下小儿，部分病例有家族史，可能有遗传因素。临床症状，多见于婴幼儿，由于肿瘤发生部位广泛，早期多为特异性全身症状，且易早期远处转移。
初发症状：约半数以上病儿长期不规则发热就诊，也有以不同程度贫血而就诊，腹胀、腹部包块常见于婴幼儿，儿童可诉腹疼和肢体疼痛，还可有食欲不振，消瘦、乏力、衰弱、易激惹等。原发肿瘤灶表现：原发于颈部肿块可压迫交感神经引起Hner综合症，纵膈肿瘤长至一定程度影响肺扩张，可出现咳嗽，呼吸困难，原发于腹部的肿瘤较大时，可腹部膨隆，或可扪及一无痛性包块，质地坚硬，可致消化道压迫症状。
小儿神经母细胞瘤（NB）从原始神经嵴细胞演化而来，交感神经链、肾上腺髓质是最常见的原发部位，可分泌各种神经原性衍生物。不同年龄、肿瘤发生部位及不同的组织分化程度使其生物特性及临床表现有很大差异，部分可自然消退或转化成良性肿瘤，但另一部分患儿却又十分难治，预后不良。在过去的30年中，婴儿型或早期NB预后有了明显的改善，但大年龄晚期患儿预后仍然十分恶劣。在NB中有许多因素可影响预后，年龄和分期仍然是最重要的因素。神经母细胞瘤可发生贫血，消瘦，高血压，运动障碍，并且可发生转移。
以上是对“小儿神经母细胞瘤并发症有哪些?”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
你好宝宝目前的这种神经母细胞瘤，在医学上没有特效的治疗方式，只能通过手术或者放化疗的方式来缓解。
建议你加强宝宝的营养和护理，密切关注宝宝病情的变化，要听从医生的建议，给了我选择合适的治疗方式。
神经母细胞瘤是起源于原胚层的一种恶性肿瘤，其病因目前还不是很明确，可能与胚胎时期受到外界的刺激以及易感基因有关。临床表现与原发部位、年龄及分期相关。65%患儿肿瘤原发于腹腔，大年龄儿童中肾上腺原发占40%，而在婴儿中只占25%。其他常见部位为胸腔和颈部。约10%病例原发部位不明确。约70%NB在5岁前发病，极少数在10岁以后发病。最常见的症状为不同部位的肿块。原发于腹部，以肾上腺及脊柱二侧交感神经链原发多见，一般在肿块较大时才出现症状，可有腹痛、腹围增大、腰背部饱满、扪及肿块、胃肠道症状。原发于胸腔，有纵隔压迫相关症状及呼吸道症状，如气促、咳嗽等。
2018-12-02