你好，地中海贫血是一种严重的遗传性疾病，其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。地中海贫血是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。地中海贫血是遗传病，这个病有轻有重，最重的没生下来就死了，有些下来，靠不断输血可能活，也有一些和正常人一样，只是检查是发现有地中海贫血，这种人得的是轻型地贫。
2018-11-26
问题分析：并不是所有的地贫都是会危及生命的，因本病主是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常，造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群。主要分α和β地贫两种，以α地贫较常见。又可以根据病情程度分为轻、中、重度，若是轻度的可不需处理，定期复查即可。
建议积极配合医生的诊疗，详细了解病情程度，做好必要的治疗和预防。轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
以上是对“重度地中海贫血的症状有哪些？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
你好，你目前的这种情况可以通过口服药物的方式来化解当前的病情。
请你近期加强饮食上的调理，不要吃辛辣刺激性食物，要听从医生建议，选择合适的治疗方式。
海洋性贫血又称地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变本组疾病的临床症状轻重不一大多表现为慢性进行性溶血性贫血.
而临床表现明显症状是：脸色不好，头晕，乏力，心悸，气短，精神不好发热等重型：出生数日即出现贫血，肝脾肿大进行性加重黄疸并有发育不良其特殊表现有：头大，眼距增宽，马鞍鼻，前额突出两颊突出其典型的表现是臀状头,长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进骨髓胜变宽 皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块亦可见胆石症，下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎，继发性脾功能亢进 继发性血色病.大多数终其一生接受完善治疗的地中海贫血患者,能够在青春期正常的生长并能拥有正常的性发育。