本病病因是遗传异常,在不同的类型中可以不同的方式进行,但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性则始终未明,会影响运动功能的.症状:
1.双下肢近端无力,跑步困难,易跌,上楼费力;
2.四肢近端,肩胛带,骨盆带的肌肉明显萎缩
3.行走时腰椎过度前凸,骨盆及下肢呈摇摆状,似“鸭步”步态;
4.因肩胛带肌肉无力,萎缩,当双臂前伸时可见“翼状肩胛”;
5.由仰卧位起立时表现出先翻身俯卧,再双手撑地,扶膝,伸腰等特殊姿态.
你好,根据你的情况分析,肌营养不良是一种慢性疾病,该病多发于儿童,男性多于女性。多因以走路延迟,动作笨拙,肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。
步履摇晃,起蹲或上下楼梯困难引起家长注意,对肌营养不良早期明显的症状进行了解。建议先到正规的医院诊断,再根据临床医生的指导进行治疗,严禁自行用药,以免延误病情。
肌营养不良症可能产生颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力等表现
也可能出现眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者还会出现头面部、咽喉部、颈部等不正常。
以上是对“肌营养不良症有什么危害?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病。
晚期,可出现四肢挛缩,活动完全不能,常因伴发肺部感染,褥疮等于20岁之前丧生,智商常有不同程度减退。
问题分析:提到进行性肌营养不良,我们首先想到的是肌肉萎缩,没错这种疾病会造成肌肉萎缩,随着病情的加重患者逐渐的失去力量,直至卧床不起瘫痪在床,最终危及生命。
假肥大型:隐性遗传,属X-连锁,最常见的类型,可具体分为以下两种类型:一种是良性假肥大型肌营养不良症,10岁以后起病,首发症状为股部及骨盆带肌肉力弱,病程长,进展慢,预后良好。另一种是严重性假肥大型营养不良症,男孩多见,常起病于2-8岁,初期感走路苯拙,易于跌倒,站立时脊髓前凸,不能奔跑及登楼,两足撇开,腹部挺出,步行缓慢摇摆,呈特殊的“鸭步”步态。