替米沙坦熔点

高福玲 回答时间：2018-11-24

替米沙坦是一种新型的降血压药物,是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体（ATⅠ型）拮抗剂,用于治疗原发性高血压,替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）高亲和性结合,替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应,选择性与ATⅠ受体结合,该结合作用持久,对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体）无亲和力,上述其它受体的功能尚未可知,由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高,从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知,替米沙坦不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道,不抑制血管紧张素转换酶Ⅱ,该酶亦可降解缓激肽作用增强导致的不良反应,在人体给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高,抑制效应持续24小时,在48小时仍可测到,首剂后3小时内降压效应逐渐明显,在治疗开始后4周可获得最大降压效果,并可在长期治疗中维持,治疗如突然中断,数天后血压逐渐恢复到治疗前水平,而不出现反弹性高血压,在直接比较两种高血压药物的临床试验研究中,治疗组的患者干咳发生率显著低于血管紧张素转换酶抑制剂治疗组,

张绍兰 回答时间：2018-11-24

白色至类白色结晶性粉末,无臭无味,在氯仿中溶解,在甲醇中微溶,在丙酮中极微溶解,在水中几乎不溶,在0.1mol／L盐酸中微溶,在0.1mol／L氢氧化钠中溶解,吸收系数（E1％1cm）:509～541