替米沙坦平原

廖元兴 回答时间：2018-11-24

替米沙坦是一种口服起效的,特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂,与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合,该结合作用持久,但无任何部分激动剂效应,由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高,从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知,替米沙坦可致血醛固酮水平下降,替米沙坦不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道,血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ）亦可降解缓激肽,由于替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶,故不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应,

高福玲 回答时间：2018-11-24

替米沙坦对其它受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体,功能尚不清楚）无亲和力,在人体,给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素II引起的血压升高,抑制效应持续24小时,在48小时仍可测到,