问题描述： 宝宝四个月,最近晚上睡觉总是那么困难,睡觉前哭,时间短,今天去医院做微量元素,查出；钙刚达标,缺锌,做智力测试时说；宝宝肌肉张力差,怀疑是唐氏让做CT,做CT孩子很遭罪的,我和老公一致认为孩子很健康不相信的话所以没有去,新生儿唐氏综合症的症状主要是什么?
唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病,“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍,其特征主要表现严重的智力低下,智商多为20~60,只有同龄正常人的1/4~1/2,它有独特的面部和身体畸形,如小头,枕部扁平,项厚,眼裂小,外侧上斜,内眦深,眼距宽,马鞍鼻,口常半开,舌常口外,手指短粗,掌纹有通贯,小指内弯等,
2018-11-16唐氏综合症又名蒙古种型症,是一种因婴儿细胞染色体异常而引的疾病,正常人的细胞中有四十六个染色体,而唐氏的婴儿则有四十七个,这些婴儿都会有不同程度的智力迟钝但大多性情乐观；他们的化表有明显的特征因此在出生时即可发觉此病,特征:婴儿面部扁平,眼睛狭长,鼻梁较宽,头颈后部扁平,抱婴儿时,会发觉其身体特别软弱松弛,小指较短,掌中只有一条横纹,智力迟钝,身体发育缓慢,很多唐氏的婴儿可能同时有先天性的心脏及其它器宫的缺陷,男性唐氏的婴儿长大至青春期,也不会有生育能力,而女性唐氏的婴儿长大后有月经,并且有可能生育,
2018-11-16根据你提出的问题,唐氏综合征宝宝可以通过身体上的很多特征来识别,不过,这些特征不一定在每一个宝宝身上都会上完全表现出来,唐氏综合征宝宝的特征包括:1.眼距宽,鼻梁低平,眼裂（即上下眼睑之间的距离）小,眼外侧上斜,虹膜上有明显的布拉什菲尔德斑（小的、白色的、新月状）,2.单手或双手通贯掌纹,手掌宽,手指短粗,3.头部长度较常人短,面部起伏不明显,鼻眼较低平,外耳小,位置低,头围小,脖子短,4.社交智力异常,身体发育和性发育延迟,5.先天性心脏畸形的发生率高（35%～50%）,唐氏综合征宝宝需要在出生后的两个月内做超声心动,建议去上级医院复查确诊,然后再对症治疗,一旦确诊为唐氏综合症的孩子,治疗比较困难,
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