问题描述：宝宝四个月,最近晚上睡觉总是那么困难,睡觉前哭,时间短,今天去医院做微量元素,查出；钙刚达标,缺锌,做智力测试时说；宝宝肌肉张力差,怀疑是唐氏让做CT,做CT孩子很遭罪的,我和老公一致认为孩子很健康不相信的话所以没有去,新生儿唐氏综合症的症状主要是什么?
唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病,“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍,其特征主要表现严重的智力低下,智商多为20~60,只有同龄正常人的1/4~1/2,它有独特的面部和身体畸形,如小头,枕部扁平,项厚,眼裂小,外侧上斜,内眦深,眼距宽,马鞍鼻,口常半开,舌常口外,手指短粗,掌纹有通贯,小指内弯等,
2018-10-18唐氏综合症又名蒙古种型症,是一种因婴儿细胞染色体异常而引的疾病, 正常人的细胞中有四十 六个染色体,而唐氏的婴儿则有四十七个,这些婴儿都会有不同程度的智力迟钝但大多性情乐观；他们的化表有明显的特征因此在出生时即可发觉此病, 特征:婴儿面部扁平,眼睛狭长,鼻梁较宽, 头颈后部扁平, 抱婴儿时,会发觉其身体特别软弱松弛, 小指较短,掌中只有一条横纹, 智力迟钝,身体发育缓慢, 很多唐氏的婴儿可能同时有先天性的心脏及其它器宫的缺陷, 男性唐氏的婴儿长大至青春期,也不会有生育能力,而女性唐氏的婴儿长大后有月经,并且有可能生育,
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