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胎儿多囊肾发育不良

2018-11-12 女 | 22岁
回答(3)
向TA提问 头像 郑雯婧 已帮助网友:2581

从你的描述来看,你的胎儿发育是正常的,而且右侧肾脏考虑是多囊肾的表现的,这样的情况一般来说是不会造成胎儿肾脏的影响的,可以继续怀孕的,这个多囊肾和多囊肝都是遗传性的疾病的,你的孩子现在发现右侧是多囊肾,这样的情况一般是不会造成不良影响的出现的,如果现在羊水正常,就可以放心的,可以继续怀孕的,如果担心孩子以后会出现不良影响,可以观察2周,观察这个肾脏的变化,然后在决定这个胎儿的去留,这样就可以了,

2018-11-12
向TA提问 头像 沈丽瑶 已帮助网友:1535

保胎还是引产是一个两难的选择.如果对侧肾脏功能良好,可以保胎,但以后要手术切除病变肾,如果双侧肾功能都不好,建议你还是放弃吧.胎儿多囊性肾病变多为婴儿型多囊肾(ARPKD),成人型多囊肾(ADPKD),多囊性肾发育不良(McDK)和单纯性肾多发囊肿.多囊性肾脏疾病可同时合并染色体异常和其他肾脏以外脏器畸形.ARPKD预后不良,围产儿发病率和死亡率高.ARPKD为常染色体隐性遗传,多在婴幼儿期死亡,故产前一经确定诊断,如合并羊水减少,建议终止妊娠放弃胎儿.多囊性肾发育不良表现为肾脏增大且失去正常肾脏组织结构,取而代之的是大小不等数量不一的囊腔,多象一串葡萄,受累肾脏形态异常,单侧或双侧肾脏受累.如为双侧病变,多因肾功能不良而伴有羊水过少,通常预后不良,易引起继发血尿,感染,高血压等并发症,多在新生儿期死亡.因此,产前一经诊断双侧多囊性肾发育不良,通常建议终止妊娠放弃胎儿.单侧多囊性肾发育不良,如果羊水量正常,则提示另一侧肾脏功能正常,通常不影响存活,但有发展为高血压的可能,可于出生后行患侧肾脏切除手术治疗,临床预后较好.

2018-11-12
向TA提问 头像 邱悦婷 已帮助网友:2312

多囊肾是遗传性疾病.分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类.胎儿多囊肾常染色体隐性遗传型多囊肾也就是婴儿型多囊肾,胎儿多囊肾父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病,发病机率为25%,胎儿多囊肾基因传递率为50%,这种类型的患儿在出生后几小时或几天内死亡,胎儿多囊肾轻者可活到几岁,甚至成年.胎儿多囊肾最后多死于肾衰或肝脏合并症.  发现胎儿多囊肾应该怎么办?在这种情况下要认真分析,具体情况具体分析.胎儿多囊肾通过家族史的询问及多项检查分析胎儿是否常染色体遗传性多囊肾,但无论是显性遗传型多囊肾还是隐性遗传型多囊肾,胎儿多囊肾都应慎重决定胎儿的取舍,胎儿多囊肾因为一个多囊肾的子代,对家庭和社会都会产生一定的影响,胎儿多囊肾即不符合优生优育的原则.  对于大月份胎儿,有些通过B超等可以发现其肾脏有多囊性改变,在这种情况下要认真分析,具体情况具体分析.常见的情况一般有以下两种:1,可通过家族史的询问及多项检查分析胎儿是否常染色体遗传性多囊肾,但不管是显性遗传型多囊肾(成人型多囊肾)抑或是隐性遗传型多囊肾(婴儿型多囊肾),都应慎重决定胎儿的取舍,因为一个多囊肾的子代,对家庭和社会都会产生一定的影响,即不符合优生优育的原则.2,如果胎儿属多囊性肾发育不良,则首先分清是单侧还是双侧,如是双侧,因其预后很差,最好是终止妊娠;如是单侧,则可以继续妊娠.

2018-11-12
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