胎儿多囊性肾发育不良原因

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多囊性肾发育不良较多为单侧,而且多为偶发,一般跟遗传无关,患有多囊性肾发育不良的患儿出生后患肾会不可避免地萎缩,但对侧肾正常,因此患儿的发育不会受影响,也就是说,孩子出生后除了只有一个有功能的肾之外,其他不会有异常,关于复查,普通二维超声复查即可,关注2点:1,对侧肾是否确定正常,2,患侧肾的囊肿大小,如果到出生时最大的囊肿不超过3cm,可不予处理,多数在出生后数年内患侧肾会萎缩至没有痕迹,一个肾对人体来说足够用了,
而多囊肾可能跟染色体异常有关,可能有遗传因素在其中,考虑到你说的家族因素,不排除跟遗传有关,最好去正规机构机构查染色体,

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本病可能是一种先天性异常,是单侧或双侧肾及有一个或数个大小不等的圆形与外界不相通的囊腔,多数是单侧,故称单纯性肾囊肿,
胎儿单侧多囊肾一般出生后几月内死于尿毒症,它常会成年前死于肝脏病和尿毒症,成人多囊肾进展到尿毒症十分缓慢,病人的均匀寿命为50岁左右,症状出现后,均匀存活时间为10年左右,但个体差异很大,也有不少终生无临床表现者,即使到了终末期尿毒症,还可以施行血液透析、膀胱透析、肾移植等替换疗法,三者的最久生存者均已超10年,
胎儿单侧多囊肾主要临床特征就是巨大的肾脏和无尿,它可能是一种先天性异常,是数个大小不等的圆形与外办不相通的囊腔,多数是单侧出现,因此被叫做单侧多囊肾,胎儿单侧多囊肾的危害是相当大的,治疗越早越好,争取尽早控制病情,早日恢复健康,