问题描述： 结果解释:染色体计数20个细胞核型配对5个细胞染色体总数为46条含两条性染色体结论:1胎儿染色体核型未见明显数目及结构异常2本结果不排除染色体微小结构异常及极少比例嵌合体存在可能3本结果不能排除单基因遗传病,多基因遗传病,基因微缺失或其他原因导致的异常这个报告能说明什么能不能说明宝宝的畸形和染色体无关能不能说明父母染色体也没有异常
您好！上述结果提示胎儿染色体核型未见明显数目及结构异常，一般胎儿的染色体是正常的。也说明父母的染色体是正常的。但不排除一些特殊的基因异常性疾病，因为，您并没有做相关的检查。如果宝宝有畸形，基本可以确定不是基因异常所致。
如果宝宝有异常，到相关科室结合临床详查，尽快明确病因和诊断，尽早遵医嘱治疗。
你好！根据您的描述，染色体检查做了数目及结构的异常检测，结果解释也很详细
不能说明父母染色体没有异常，也不能证明畸形与染色体无关，若怀疑父母染色体有问题，建议父母做染色体检测
