染色体核型分析是检查什么

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说明你是男性,染色体正常,正常的人有对同源染色体,即条染色体,其中是性染色体,女性是,男性是,（不管正常与否,只要有染色体,就是男性）有些人有染色体异常,比如三体综合征,就是号染色体多了一条,性染色体异常常见的有:再比如就是多了一条性染色体,外貌男性,身体高,睾丸发育不全,无生育能力,智能差,并长有女性似的乳房,还比如,这种男性智力有高有低,身高往往超过,智力低者,往往有反社会为,另外还有,缺失一条性染色体,外貌女性,第二性征发育不良,卵巢完全缺如,婴儿时皮肤松弛,长大后常有蹼颈,肘外翻,往往有先天性心脏病,三体综合征又称先天愚型或综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高,患儿在胎儿早期即夭折流产,三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形,体综合征即综合征,又称先天愚型为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为产生原因是卵子在减数分裂时号染色体不分离,形成异常卵子,三体的形成与母亲的年龄增高（岁以上）和年龄过小（岁）以下有关,目前报道与父亲年长也有关,

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虽然染色体病发病机会较多,但并非每个不孕症患者都需要进行染色体检查,任何的检查都有一定的适应症,对于染色体检查也是如此,在下列情况下要进行染色体检查:有明显体态异常,发育障碍,智力低下,多发畸形或皮纹明显异常的患者,家族中有多个相似多发畸形患者,习惯性流产的妇女及其配偶,女性原发性闭经和不孕,男性无精子和不育,其他疑有染色体异常的患者,点击免费咨询,与在线专家交流责任编辑:想直接电话咨询的客户,不收取任何费用,小时服务,由权威专家为你解答体检相关问题,根据你的情况给予专业的个性化指导意见,染色体核型分析是根据染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体的有无等特征,并借助染色体分带技术对某一生物的染色体进行分析、比较、排序和编号,其分析以体细胞分裂中期染色体为研究对象,编辑本段原理不同物种的染色体都有各自特定的形态结构(包括染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体大小等)特征,而且这种形态特征是相对稳定的,编辑本段意义染色体组型分析是细胞遗传学研究的基本方法,是研究物种演化、分类以及染色体结构、形态与功能之间人类显带核型图谱关系所不可缺少的重要手段,经行核型分析后,可以根据染色体结构和数目的变异来判断生物的病因,比如是由于缺少了什么样的基因才导致的这种疾病,