斑驳病又称花斑病或 Waardenburg 综合征等，是由于黑色素细胞发育不良所引起。 斑驳病可由于KIT或KITL基因的突变所引起。Waardenburg 综合征(WS)分为WS1-4型，因病变累及黑素母细胞，使其在胚胎期不能迁移至皮肤，或不能分化为黑素细胞所致。以往曾称本病为部分白化病，但以电子显微镜观察，其色素脱失区皮肤中无黑素细胞，但有Langerhans细胞，而白化病皮肤中的色素细胞及Langerhans细胞在外观上均为正常，只有其黑素小体内无黑素。本病最具特征性的表现是发生在额部中央部位的三角形或菱形白斑，并伴有横跨发际的局限性白发。白发呈网眼状。偶尔仅见网眼状的毛发改变，眉毛、睫毛亦可变白，有时额部白发是本病的唯一表现。 好发部位为手足、腕踝、面、胸腹部。本病亦可伴发其他畸形，如虹膜异常、聋哑、精神发育异常、兔唇，耳、齿畸形等。
2018-11-10
是一种少见的先天性疾病，有遗传性，参照动物试验，斑驳病的白斑区之所以缺乏黑素细胞；可能是由于黑素细胞在胚胎其不能迁至皮肤，或不能分化成为黑素细胞。在胚胎，有些部位的皮肤对黑素母细胞的分化是抱有“故意”而白斑区之所以有少数黑素细胞存在，是由于少数黑素母细胞能够战胜这种敌对环境之故。这些在敌对环境中生存下来的黑素细胞存在于黑素沉着减退区与过度区制造不正常黑素体。
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这种情况应该去医院做相关检查才能明确诊断。光靠症状无法确定是否是斑驳病。近期要调整好心态，饮食上要忌食辛辣刺激性食物，生活要规律，避免劳累。
2018-11-10
斑驳病的症状：出生或生后前额部即有三角形或菱形白斑。合并白发者称白色额发。有时白色额发是本病唯一的表现。躯干及四肢可见形态不定、边界清楚的白斑，其内有正常皮岛或淡褐色斑。偶可累及四肢远端如腕踝、手足等处。皮损一般不随年龄增长而变化，少数白斑可扩大或缩小。本病可伴有其他畸形，如单侧虹膜色素缺乏、眼底白化、耳聋及智力障碍等。
a.是一种少见的以色素减少为特征的先天性常染色体显性遗传病；
b.限局性皮肤和毛发的永久性色素缺乏呈白色或粉红色，中央可见岛屿状色素沉着区，形状大小不一；
c.可以发生在任何部位，以上胸部、腹部和上肢多见，双侧不对称分布；
d.可伴有虹膜异常、聋哑、兔唇等先天畸行。