你说的是正常的话，可以继续等孕16周检查唐筛检查下看的
建议你不可忽视，若是仍担心的话，可以结合唐筛后再看，无创dna也有一定误差的，羊水穿刺是很精确的
你好。唐氏筛查查的是染色体异常的三种疾病，与早期保胎没有关系的。而唐氏筛查是风险评估，不是确定诊断，这次检查高危，最好能够做羊水穿刺，确定是否有染色体异常。
因为羊水穿刺是确定诊断，如果检查没有异常的话，可以不做中期唐氏筛查的。
问题描述： 孕11周+2天做NT正常,数值1.5,抽血早期唐氏筛查高危:21三体风险1:600正常值为小于1:1000孕6周时阴道出血保胎两周,打黄体酮和HCG,到9周停打HCG,过后一直吃地屈孕酮片到12周,早期唐氏筛查结果高危与我保胎打了HCG有关吗?另外像我一定要做无创DNA或羊水穿刺吗?做无创结果低危,是否不用再做中期唐氏筛查了?反之,等到做完中期唐氏筛查出来结果又是低危,是否就不用再做无创DNA或羊水穿刺了?
你好，从检查结果看是在临界值范围内的，总体是低风险的，一般情况下在临界值范围内建议进一步筛查看看的。
如果是不想做的话可以等中期再做一次看看结果如何的，不是一定要进一步筛查的，如果无创结果是正常的话就中期就不用做了。
唐氏综合症是一种与染色体有关的遗传性疾病，与保胎关系不大！
可以等孕中期的结果综合分析，如果中期唐筛还是小于1000,建议做羊水穿刺或无创DNA.
以上是对“NT正常，早期唐氏筛查高危”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！