你好，NT是B超用于孕11-13周左右的21三体筛查，唐氏筛查则是通过血清血标志物用于15-18周左右的筛查，是不同阶段不同手段的检查，有时需两者联合检查。
建为预防唐氏儿的发生，建议您做羊水穿刺，明确诊断。
问题描述： 孕期怀孕早期做NT为0.15CM属于正常值17周做唐氏筛查21染色为高危1:142NT与中期唐氏筛查哪个更准些?想我有必要做穿刺么?
你好！怀孕，17周时医院行唐氏筛查显示，风险值为1：142，属于高风险。
唐氏筛查属于高风险，由于21三体综合症是没有任何方法治疗的，建议做羊水穿刺检查，如果排除了，那以后就行规律的产前检查，如果确诊是唐氏儿，建议终止妊娠。
以上是对“NT正常唐氏筛查高危”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
唐氏筛查属于高风险，由于21三体综合症是没有任何方法治疗的，建议做羊水穿刺检查，如果排除了，那以后就行规律的产前检查，如果确诊是唐氏儿，建议终止妊娠
你好，NT是B超用于孕11-13周左右的21三体筛查，唐氏筛查则是通过血清血标志物用于15-18周左右的筛查，是不同阶段不同手段的检查，有时需两者联合检查。
建为预防唐氏儿的发生，建议您做羊水穿刺，明确诊断。