全国医院看脊髓小脑变性症

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这个疾病的治疗水平上应该是世界前列,但仍然没有确切有效地药物能够治愈这一疾病,只能延缓病情的发展而已. 所以,现在人类的医学水平尚处在对这一疾病的探索阶段,要真正征服这一医学界的世界性难题恐怕还要加以时日. ps:脊髓小脑变性属于神经内科学疾病范畴,是一组以进行性共济失调为特征的疾病,是由小脑,脑干,脊髓,周围神经以及偶尔基底节的变性所造成.这些综合征中有许多是遗传性的；另一些则属散发性.脊髓小脑变性大致可分为三大组:主要由脊髓变性引起的共济失调,小脑性共济失调,或多系统萎缩

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小脑萎缩和是两个不同的概念, 小脑萎缩主要是小脑脑组织病变,其主要的临床表现为:自主活动缓慢、躯干、肢体肌张力增高、站立不稳、步幅宽大、步态蹒跚、不能直线行走、呈“醉汉步态”,以及构音障碍、语言不利、吞咽困难,饮水呛咳、眼球震颤、持物不准、指鼻不能、头晕、失眠、晕厥、心悸、直立性低血压、排汗障碍、尿频、性功能减退或障碍等, 脊髓小脑变性症 本病病因不明,但大多有家族遗传倾向,20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传,而20岁以后起病者则多为常染色体显性遗传,国内外众多学者经过长期研究,将Friedreich共济失调缺陷基因定位于9q13～q21,将OPCA遗传基因定位于6p24～p23之间,同时发现与病毒感染、免疫缺陷、生化酶缺乏及,DNA修复功能异常等诸多因素有关,但其确切病因尚不十分清楚, 病理方面,其表现多种多样,常见的有神经细胞的萎缩、变性,髓鞘的脱失,胶质细胞轻度增生,从而出现小脑半球及蚓部、小脑中下脚广泛变性,浦肯野细胞消失；脊髓后柱及克拉克柱的神经细胞萎缩或消失,继发胶质细胞增生,后根与脊神经节变性、髓鞘脱失,尤其在腰、骶段脊髓更为明显,亦可见到大脑皮质、基底核、丘脑、桥脑基底核等脑干部分核团的变性,