原因先天性胆道闭锁

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胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产,大多数并无异常,粪便色泽正常,黄疸一般在生后2-3周逐渐显露,有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸,
　　粪便变成棕黄、淡黄米色,以后成为无胆汁的陶土样灰白色,但在病程较晚期时偶可略现淡黄色,尿色较深将尿布染成黄色,
　　黄疸出现后,通常不消退且日益加深,皮肤变成金黄色甚至褐色,可因瘙痒而有抓痕有时可出现脂瘤性纤维瘤,但不常见,
　　个别病例可发生杵状指或伴有发绀,
　　肝脏肿大,质地坚硬脾脏在早期很少扪及,如在最初几周内扪及肿大的脾脏,可能是肝内原因随着疾病的发展而产生门静脉高压症,
　　在疾病初期婴儿全身情况尚属良好,但有不同程度的营养不良,身长和体重不足时常母亲叙述婴儿显得兴奋和不安,

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先天性胆道闭锁属于一种危害性很大的疾病,家长朋友如果对此病不能够引起足够重视的话,一旦孩子被此病侵袭的话,就会给孩子的成长带来一定的麻烦,同时也会给患儿造成很大的痛苦,所以,如果家长发现孩子出现了先天性胆道闭锁的话,就需要及时带领孩子进行治疗,