问题描述：新生儿先天性胆道闭锁是怎么引起的,属于畸形吗?到底是什么原因导致的?
是先天性的发育异常导致的。是属于畸形。是在生长发育过程中基因发生了点问题这个病要立即手术，手术才是解决问题的唯一办法。
胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产,大多数并无异常,粪便色泽正常,黄疸一般在生后2-3周逐渐显露,有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸, 粪便变成棕黄、淡黄米色,以后成为无胆汁的陶土样灰白色,但在病程较晚期时偶可略现淡黄色,尿色较深将尿布染成黄色,
胆道闭锁的新生儿出生时多数末发现异常,常在出生3～4周时,家长才发现婴儿皮肤偏黄,色泽发暗,并日见加深,极期皮肤呈黄绿色或灰绿色,同时巩膜发黄,泪液变黄,皮肤搔痒而烦躁;大便变淡,渐趋白色,如油灰样,晚期大便又略带黄色,大便外面黄,中间白,此乃肠壁胆红素渗入之故;尿色
病理检查发现肝脏组织呈炎症性变化,肝门及胆管周围有炎症细胞浸润,肝小叶发生微小脓灶或局限性坏死,胆管闭塞处肉芽组织形成,通过对肝外胆道闭锁和新生肝炎的对比病理研究,发现两者肝组织病变相似,仅程度不同,肝外胆道闭锁以胆管胆栓和炎症病变表现为主,而婴儿肝炎肝细胞
您下一次的妊娠情况,与前一胎无关,建议您孕期远离不利胚胎发育的环境,以最大程度避免胎儿异常出现,羊水穿刺检查主要是针对胎儿染色体异常疾病,溶血,神经管畸形疾病进行筛查,对于先天性胆道闭锁没有检查手段,除非胆道闭锁引起胎儿胆汁淤积于胆囊内,导致胆囊增大,有可能会
