问题描述: 融合蛋白表达载体如何构建?融合蛋白表达法的优缺点是什么?
优点:可以方便检测及分离纯化;缺点:可能影响到原蛋白的结构而破坏它天然的功能,或赋予其新的功能,具体的要看你和什么标签融合,
两个蛋白的序列,你给放在一起,在第一个蛋白前加ATG,然后在最后一个蛋白最后加终止密码子,然后跟据载体的需求,在ATG前和终止子后加没切位点,没切链接到表达载体上,就OK了